leonard17

Halten Sie sich von geimpften Menschen fern…

Gut zu wissen: Halten Sie sich von geimpften Menschen fern, so steht es in offiziellen Pfizer-Dokumenten geschrieben

Wie von Thetruthseeker.co.uk berichtet, weisen die eigenen Dokumente von Pfizers darauf hin, dass ein Impfstoff sowohl durch Inhalation als auch durch Hautkontakt auf Ungeimpfte übertragen wird.

Nur ein kleiner Teil dieses Pfizer-Dokuments sagt:

Wenn ein nicht geimpfter Mann eine geimpfte Frau berührt oder in ihrer Nähe einatmet (also im Büro an ihr vorbeigeht) und dann Sex mit seiner eigenen Frau hat, sollten sie keine Kinder bekommen.

Wenn eine Frau, die noch nie geimpft wurde, mit einer geimpften Person in Kontakt kommt, kann es bei ihr zu folgenden Symptomen kommen:

A: Fehlgeburt,

B: spontane Abtreibung,

C. Vergiftung des Babys mit Muttermilch,

D: Geburt von Kindern mit kognitiven Problemen (Gedächtnis- und Konzentrationsprobleme).

Hier ein kleiner Textausschnitt:

8.3.5.3. Professionelle Wirkung

„Eine Exposition tritt auf, wenn eine Person ungeplanten direkten Kontakt mit einer Person hat, die den Impfstoff erhalten hat, was zu einem unerwünschten Ereignis führen kann oder nicht. Zu diesen Personen können Betreuer, Familienmitglieder und andere Personen gehören, die der geimpften Person nahe stehen.

Wenn solche Expositionen auftreten, muss der Prüfer sie innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt der Informationen der Pfizer-Sicherheit melden, unabhängig davon, ob ein begleitendes sekundäres unerwünschtes Ereignis aufgetreten ist oder nicht. Dies sollte in Form eines Impfstoff-Nebenwirkungsberichts gemeldet werden.

Um das klarzustellen: Teilnehmer an der Impfstoffforschung werden zu Superverteilern von etwas, sie sagen nicht, was es ist, aber es verursacht sekundäre Nebenwirkungen bei Menschen, die den "Impfstoff" nie erhalten haben, wenn sie mit Menschen in Kontakt kommen, die den Impfstoff haben.

In dieser kleinen zitierten Textpassage wird davor gewarnt, dass ungeimpfte Männer, die Kontakt mit einer geimpften Frau hatten, das, was im Impfstoff enthalten ist, an eine andere Frau weitergeben.

Selbst der relativ kleine Teil des Dokuments unten besagt, dass der Impfstoff Spontanabtreibungen und Fortpflanzungsprobleme verursacht, wenn ungeimpfte Menschen mit geimpften Menschen in Kontakt kommen, und dass die Muttermilch einer geimpften Mutter für einen Säugling schädlich sein kann. Und falls jemand das nicht glaubt, suchen Sie das Dokument und scrollen Sie durch dieses riesige und bewusst verwirrende Manuskript. Es stimmt, der Impfstoff birgt wirklich ein tödliches Moment.

Hier ist ein kleiner Ausschnitt aus diesem riesigen Dokument direkt von Pfizer:

Bedingungen

Studienintervention - Der Gegenstand des Impfstoffs.

AE - Ein unerwünschtes Ereignis bei jemandem, der den Impfstoff erhalten hat.

SAE: Ein unerwünschtes Ereignis bei einer Person, die Kontakt mit einer Person hatte, die den Impfstoff erhalten hat.

EDP: Exposition während der Schwangerschaft.

8.3.5 Eine Exposition gegenüber dem Studienmedikament während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte innerhalb von 24 Stunden, nachdem der Forscher davon Kenntnis erlangt hat, an Pfizer Safety gemeldet werden.

8.3.5.1 Exposition während der Schwangerschaft – EDC erfolgt in folgenden Fällen:

* Die weibliche Teilnehmerin scheint während oder nach Beendigung der Studie schwanger zu sein.

* Ein männlicher Teilnehmer, der die Teilnahme an der Studie durchläuft oder beendet hat, hat vor oder um den Zeitpunkt der Empfängnis Kontakt zu einer weiblichen Partnerin.

* Es wird festgestellt, dass die Frau während der Studie schwanger ist oder durch Umwelteinflüsse exponiert wurde. Im Folgenden sind Beispiele für die Exposition gegenüber der Forschungsumgebung während der Schwangerschaft aufgeführt:

* Ein Verwandter oder Gesundheitsdienstleister berichtet, dass sie nach Exposition gegenüber der Studienumgebung durch Einatmen oder Hautkontakt schwanger wurde.

* Ein männliches Familienmitglied oder eine Betreuungsperson, die durch Einatmen oder Hautkontakt exponiert ist, berührt dann seine Partnerin vor oder während der Empfängnis.

Wenn diese Impfung nicht auf andere Menschen übertragen wird, warum ist dann der Kontakt zwischen geimpften und ungeimpften Menschen so wichtig? Wenn diese Impfung nicht übertragen wird, WARUM sollte ein Mann, der in der Nähe einer geimpften Frau war, auch wenn er sie nicht berührte, besorgt sein, wenn er seine Frau schwanger wird?

Das ist nicht alles, es wird weiter unten detailliert beschrieben, und noch viel schlimmer.

Der Versuchsleiter muss die EDP innerhalb von 24 Stunden, nachdem er davon erfahren hat, bei Pfizer Safety melden, unabhängig davon, ob das SAE aufgetreten ist. Als erste Information sollte der voraussichtliche Entbindungstermin angegeben werden (Informationen zum Schwangerschaftsabbruch siehe unten).

* Wenn EDP in einer umweltexponierten Umgebung auftritt, muss der Prüfer die Informationen Pfizer Safety unter Verwendung des SAE-Impfstoffberichtsformulars und des ergänzenden EDP-Formulars melden. Da Expositionsinformationen nicht spezifisch für den Forschungsteilnehmer sind, werden diese Informationen nicht im CRF aufgezeichnet; eine Kopie des ausgefüllten SAE-Impfstoffberichtsformulars wird jedoch im Forschungszentrum aufbewahrt.

Ein Follow-up wird durchgeführt, um allgemeine Informationen über die Schwangerschaft und ihren Ausgang für alle EDP-Berichte mit unbekanntem Ausgang zu erhalten. Der Prüfarzt überwacht die Schwangerschaft bis zum Ende (oder bis zum Abbruch der Schwangerschaft) und teilt Pfizer Safety das Ergebnis zusätzlich zum ursprünglichen EDP-Ergänzungsformular mit. Bei einer Lebendgeburt kann die strukturelle Integrität des Neugeborenen zum Zeitpunkt der Geburt beurteilt werden. Im Falle eines Schwangerschaftsabbruchs sollten die Ursache(n) des Schwangerschaftsabbruchs angegeben und, sofern klinisch möglich, die strukturelle Integrität des abortierten Fetus durch eine visuelle Untersuchung beurteilt werden (sofern der Befund nicht auf eine angeborene Anomalie hindeutet). Es folgt ein Bericht über die Ergebnisse.

Abnorme Schwangerschaftsergebnisse werden als SAE betrachtet. Wenn der Schwangerschaftsausgang die Kriterien für SAE erfüllt (z. B. Eileiterschwangerschaft, Spontanabort, intrauteriner Fetustod, Neugeborenentod oder angeborene Anomalie), sollte der Prüfarzt die Verfahren zur Meldung von SAE befolgen. Im Folgenden finden Sie zusätzliche Informationen zu Schwangerschaftsausgängen, die Pfizer Safety als SAE gemeldet wurden:

* Spontane Abtreibung, einschließlich Fehlgeburt und eingefrorene Schwangerschaft;

* Neonatale Todesfälle innerhalb von 1 Monat nach der Geburt, unabhängig von der Ursache, sollten als SAE gemeldet werden. Darüber hinaus sollte eine Säuglingssterblichkeit von mehr als 1 Monat als SAE gemeldet werden, wenn der Prüfarzt der Ansicht ist, dass die Säuglingssterblichkeit mit der Wirkung der Studienintervention in Zusammenhang steht oder stehen könnte.

Der Kunde kann zusätzliche Informationen über PBT anfordern. Eine weitere Überwachung des Geburtsergebnisses wird auf individueller Basis durchgeführt (z. B. Überwachung von Frühgeborenen zur Feststellung von Entwicklungsverzögerungen). Im Falle eines Kontakts mit dem Vater stellt der Prüfarzt der Teilnehmerin ein Formular zur Offenlegung der schwangeren Partnerin zur Weitergabe an den Partner zur Verfügung. Der Prüfer sollte in den Quelldokumenten angeben, dass der Teilnehmerin ein Formular zur Offenlegung des schwangeren Partners zur Übermittlung an ihren Partner zur Verfügung gestellt wurde.

8.3.5.2 Eine Exposition während des Stillens liegt vor, wenn:

* Die Teilnehmerin stillt während oder nach Beendigung der Studie.

* Es wurde festgestellt, dass die Frau während der Exposition gegenüber der Forschungsintervention (z. B. Umweltexposition) stillt. Ein Beispiel für eine Umweltexposition während des Stillens ist eine weibliche Verwandte oder ein Gesundheitsdienstleister, der berichtet, dass sie stillt, nachdem sie einer Forschungsintervention durch Einatmen oder Hautkontakt einer geimpften Person ausgesetzt war. Der Prüfarzt muss jede Exposition während des Stillens innerhalb von 24 Stunden, nachdem der Prüfarzt davon Kenntnis erlangt hat, an Pfizer Safety melden, unabhängig davon, ob eine SAE aufgetreten ist.

Die Informationen müssen unter Verwendung des SAE-Impfstoff-Berichtsformulars bereitgestellt werden. Wenn die Exposition während der Stillzeit in einer Umweltexpositionsumgebung auftritt, ist die Expositionsinformation für den in die Studie eingeschlossenen Teilnehmer nicht relevant und wird daher nicht im IRD erfasst. Eine Kopie des ausgefüllten Impfstoff-SAE-Berichtsformulars wird jedoch in der Akte des Prüfers aufbewahrt. Ein Expositionsbericht während der Stillzeit wird nicht erstellt, wenn ein Pfizer-Produkt, das speziell für die Verwendung durch stillende Frauen zugelassen ist (z. B. Vitamine), gemäß seiner zugelassenen Verwendung verabreicht wird.

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